27 Eylül 2019'da dünyaya gelen ve 26 Haziran 2020'de Sma tip-2 teşhisi konulan Hasan Çınar bu hastalık yüzünden günden güne kaslarının kaybediyor. Şuanda 1 yaşında olmasına rağmen kendi başıma oturamayan ve birçok hareketten kısıtlı olarak yaşamına devam ediyor.
Zolgensma tedavisi için Amerika Birleşik Devletleri'nde bir hastanede olması gereken minik Hasan Çınar, bu tedavinin çok pahalı olması nedeniyle çok zor durumda. Bu nedenle bir kampanya başlatarak yardımseverlerden destek bekleyen aile bir umut peşinde.
SON DURUM NE AŞAMADA?
Hasan Çınar 21 aylık ve zolgensma gen tedavisine ulaşabilmesi için valilik izinli kampanyası devam ediyor. Şuanda %13 e ulaşmış olan kampanyamız 9 aydır devam ediyor. Artık zamanımız daraldı ve en kısa zamanda tedavisine ulaştırabilmek için destekler bekliyoruz.
SMA NEDİR?
Spinal Müsküler Atrofi (SMA), hareket sinir hücrelerinden (motor nöronlardan) kaynaklı nöro-müsküler bir hastalık. 3 evrede görülen SMA hastalığının en tehlikelisi SMA Tip 1 denilen evre. SMA Tip 1 hastalığının belirtileri çocukluk yaşlarından itibaren gözle görülebiliyor. Bu belirtiler içerisinde yutkunma ve solunum zorluğu, desteksiz oturamama gibi sorunlar görülüyor.
yardım etmek için tıklayınız!
Yorumlar
Kalan Karakter: